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濕法混合制粒機(jī)正確的操作規(guī)程是保障制粒質(zhì)量的關(guān)鍵
2025-03-23

在制藥、食品等眾多行業(yè)中,濕法混合制粒機(jī)是實(shí)現(xiàn)物料均勻混合與制粒的重要設(shè)備。為確保其正常運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量,遵循嚴(yán)格的操作規(guī)程至關(guān)重要。開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備是首要步驟。操作人員需檢查設(shè)備的各部件連接是否牢固,各傳動(dòng)部位是否靈活,有無(wú)松動(dòng)或異響。同時(shí),查看...

  • 2023-12-21

    在生物醫(yī)藥、食品、化妝品等眾多領(lǐng)域,精確分裝和無(wú)菌環(huán)境是保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵因素。而在這個(gè)過(guò)程中,無(wú)菌分裝隔離器發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。首先,讓我們了解一下什么是無(wú)菌分裝隔離器。它是一種專門(mén)用于精確分裝和無(wú)菌操作的設(shè)備,通過(guò)嚴(yán)格的空氣過(guò)濾和消毒系統(tǒng),確保在分裝過(guò)程中產(chǎn)品不受外界污染。這種設(shè)備廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)線和研發(fā)中心,為科研和生產(chǎn)提供了一種高效、可靠的無(wú)菌操作解決方案。無(wú)菌分裝隔離器的關(guān)鍵作用體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1.精確分裝:設(shè)備采用先進(jìn)的自動(dòng)化技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)精確的...

  • 2023-11-27

    濕法制粒設(shè)備是在化工、醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用的重要設(shè)備,正確的操作和維護(hù)對(duì)于確保設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行和延長(zhǎng)設(shè)備壽命至關(guān)重要。下面是一篇關(guān)于濕法制粒設(shè)備操作維護(hù)指南的文章,希望能對(duì)您有所幫助。設(shè)備操作維護(hù)指南:濕法制粒設(shè)備作為粉體加工設(shè)備,在日常操作和維護(hù)中需要嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,以確保設(shè)備安全運(yùn)行和產(chǎn)品質(zhì)量。以下是一些關(guān)鍵的操作維護(hù)指南:1.設(shè)備操作前的準(zhǔn)備工作:在啟動(dòng)設(shè)備之前,需要進(jìn)行全面的檢查和準(zhǔn)備工作。檢查設(shè)備的各個(gè)部件是否完好,潤(rùn)滑油是否充足,電氣設(shè)備是否正常。確保設(shè)備處于...

  • 2023-11-20

    濕法制粒設(shè)備是一種常用于化工、醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域的粉體加工設(shè)備,其運(yùn)作機(jī)制十分關(guān)鍵。本文將從原理到實(shí)踐,對(duì)該設(shè)備的運(yùn)作機(jī)制進(jìn)行解析。濕法制粒設(shè)備主要由攪拌器、噴霧裝置、加濕裝置、干燥裝置和廢氣處理裝置等組成。它的工作過(guò)程可以分為濕化、粘結(jié)、成型和干燥四個(gè)階段。首先是濕化階段。在設(shè)備中,粉體物料首先與液體混合,形成懸浮液或濕餅狀物。這一過(guò)程通常通過(guò)攪拌器來(lái)完成,攪拌器能夠?qū)⒎垠w均勻地與液體混合,確保每個(gè)顆粒都受到充分的潤(rùn)濕。接下來(lái)是粘結(jié)階段。在濕餅狀物形成后,需要添加粘結(jié)劑來(lái)增加...

  • 2023-11-10

    EUGMPAnnex11ComputerisedSystems歐盟GMP附錄11計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)隨著中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)整體水平的提升,國(guó)家在法規(guī)責(zé)任、監(jiān)管、檢查等方面對(duì)企業(yè)提出了更高要求。制藥從業(yè)者需要緊跟法規(guī)變化,掌握政策趨勢(shì)。我們邀請(qǐng)驗(yàn)證專家針對(duì)企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)進(jìn)行解讀,幫助客戶深入了解法規(guī)要求。風(fēng)險(xiǎn)管理考慮到患者安全、數(shù)據(jù)完整性及產(chǎn)品質(zhì)量,計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的整個(gè)生命周期都應(yīng)當(dāng)應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)管理。作為風(fēng)險(xiǎn)管理的一部分,應(yīng)當(dāng)以計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合理的文件化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為基礎(chǔ),來(lái)決定驗(yàn)證范圍和數(shù)據(jù)完整性控...

  • 2023-10-26

    固體制劑生產(chǎn)線是制藥行業(yè)中的重要組成部分,其生產(chǎn)工藝和技術(shù)水平直接影響到藥品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。本文將探討如何優(yōu)化固體制劑生產(chǎn)線,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。一、了解固體制劑生產(chǎn)線:該生產(chǎn)線是指生產(chǎn)固體形態(tài)藥品的生產(chǎn)線,其流程包括原料的稱量、混合、制粒、干燥、壓片、包裝等環(huán)節(jié)。它的主要設(shè)備包括混合機(jī)、制粒機(jī)、壓片機(jī)、包裝機(jī)等。二、優(yōu)化該生產(chǎn)線的策略:1.設(shè)備選型和配置:根據(jù)生產(chǎn)工藝和藥品劑型的要求,選擇合適的設(shè)備型號(hào)和配置。例如,對(duì)于需要制粒的藥品,可以選擇高性能的制粒機(jī);對(duì)于需要...

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